Invokana

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2023

Aktiv ingrediens:

canagliflozin

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Invokana e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Invokana
3.
Como tomar Invokana
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Invokana
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INVOKANA E PARA QUE É UTILIZADO
Invokana contém a substância ativa canagliflozina que pertence ao
grupo dos medicamentos chamados
“hipoglicemiantes”.
Invokana é utilizado:

para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos.
Este medicamento funciona aumentando a quantidade de açúcar que é
removido do seu corpo através
da urina. Isto reduz a quantidade de açúcar no seu sangue e pode
ajudar a prevenir doenças cardíacas
em doentes com diabetes _mellitus_ tipo 2 (DMT2). Também ajuda e
abrandar a deterioração da função
dos rins em doentes com DMT2 através de um mecanismo adicional ao de
diminuição da glicose no
sangue.
Invokana pode ser utilizado isoladamente ou pode ser adicionado a
outros medicamentos que possa
estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como metformina,
insulina, inibidores da DPP-4 [tais
como sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia
[tais como glimepiridina ou
glipizid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
100 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
300 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 117,78 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo, em forma de cápsula, com aproximadamente 11
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “100” na outra face.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é branco, em forma de cápsula, com aproximadamente 17
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “300” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Invokana é indicado para o tratamento de adultos com diabetes
mellitus tipo 2 controlada
insuficientemente, como um adjuvante da dieta e do exercício:
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância ou
contraindicações
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para resultados de estudos relacionados com terapias de associação,
efeitos no controlo glicémico,
eventos cardiovasculares e eventos renais e as populações estudadas,
ver secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada de canagliflozina é 100 mg, uma vez ao
dia. N
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk