Invokana

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2023

Aktivni sastojci:

canagliflozin

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BK02

INN (International ime):

canagliflozin

Terapijska grupa:

Drogas usadas em diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-11-15

Uputa o lijeku

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Invokana e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Invokana
3.
Como tomar Invokana
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Invokana
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INVOKANA E PARA QUE É UTILIZADO
Invokana contém a substância ativa canagliflozina que pertence ao
grupo dos medicamentos chamados
“hipoglicemiantes”.
Invokana é utilizado:

para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos.
Este medicamento funciona aumentando a quantidade de açúcar que é
removido do seu corpo através
da urina. Isto reduz a quantidade de açúcar no seu sangue e pode
ajudar a prevenir doenças cardíacas
em doentes com diabetes _mellitus_ tipo 2 (DMT2). Também ajuda e
abrandar a deterioração da função
dos rins em doentes com DMT2 através de um mecanismo adicional ao de
diminuição da glicose no
sangue.
Invokana pode ser utilizado isoladamente ou pode ser adicionado a
outros medicamentos que possa
estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como metformina,
insulina, inibidores da DPP-4 [tais
como sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia
[tais como glimepiridina ou
glipizid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
100 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
300 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 117,78 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo, em forma de cápsula, com aproximadamente 11
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “100” na outra face.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é branco, em forma de cápsula, com aproximadamente 17
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “300” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Invokana é indicado para o tratamento de adultos com diabetes
mellitus tipo 2 controlada
insuficientemente, como um adjuvante da dieta e do exercício:
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância ou
contraindicações
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para resultados de estudos relacionados com terapias de associação,
efeitos no controlo glicémico,
eventos cardiovasculares e eventos renais e as populações estudadas,
ver secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada de canagliflozina é 100 mg, uma vez ao
dia. N
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata