Invokana

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

canagliflozin

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

A10BK02

INN (nemzetközi neve):

canagliflozin

Terápiás csoport:

Drogas usadas em diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terápiás javallatok:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-11-15

Betegtájékoztató

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Invokana e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Invokana
3.
Como tomar Invokana
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Invokana
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INVOKANA E PARA QUE É UTILIZADO
Invokana contém a substância ativa canagliflozina que pertence ao
grupo dos medicamentos chamados
“hipoglicemiantes”.
Invokana é utilizado:

para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos.
Este medicamento funciona aumentando a quantidade de açúcar que é
removido do seu corpo através
da urina. Isto reduz a quantidade de açúcar no seu sangue e pode
ajudar a prevenir doenças cardíacas
em doentes com diabetes _mellitus_ tipo 2 (DMT2). Também ajuda e
abrandar a deterioração da função
dos rins em doentes com DMT2 através de um mecanismo adicional ao de
diminuição da glicose no
sangue.
Invokana pode ser utilizado isoladamente ou pode ser adicionado a
outros medicamentos que possa
estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como metformina,
insulina, inibidores da DPP-4 [tais
como sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia
[tais como glimepiridina ou
glipizid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
100 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
300 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 117,78 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo, em forma de cápsula, com aproximadamente 11
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “100” na outra face.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é branco, em forma de cápsula, com aproximadamente 17
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “300” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Invokana é indicado para o tratamento de adultos com diabetes
mellitus tipo 2 controlada
insuficientemente, como um adjuvante da dieta e do exercício:
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância ou
contraindicações
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para resultados de estudos relacionados com terapias de associação,
efeitos no controlo glicémico,
eventos cardiovasculares e eventos renais e as populações estudadas,
ver secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada de canagliflozina é 100 mg, uma vez ao
dia. N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése