Intrarosa

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2024

Aktiv ingrediens:

Prasterone

Tilgjengelig fra:

Endoceutics S.A.

ATC-kode:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Terapeutisk gruppe:

Jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému

Terapeutisk område:

Postmenopauza

Indikasjoner:

Intrarosa je indikována k léčbě vulvální a vaginální atrofie u postmenopauzálních žen, které mají středně závažné až závažné příznaky.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINÁLNÍ KULIČKA
prasteronum (prasteron)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Intrarosa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intrarosa
používat
3.
Jak se přípravek Intrarosa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intrarosa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTRAROSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Intrarosa obsahuje léčivou látku prasteron.
K čemu se přípravek Intrarosa používá
Přípravek Intrarosa se používá k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofie (ztenčení poševní
sliznice) zevních rodidel a pochvy (atrofická vulvovaginitida) u
žen po přechodu (menopauze).
Zajišťuje úlevu od příznaků menopauzy v pochvě, jako jsou
např. suchost a podráždění. Ty vznikají
v důsledku poklesu hladiny estrogenu v těle. K tomu dochází
přirozeně v období po menopauze.
Jak přípravek Intrarosa působí
Prasteron odstraňuje známky a příznaky atrofické vulvovaginitidy
doplněním estrogenů, které před
menopauzou běžně produkují ženské vaječníky. Zavádí se
přímo do
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Intrarosa 6,5 mg vaginální kulička
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna vaginální kulička obsahuje prasteronum (prasteron) 6,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Vaginální kulička
Bílá až téměř bílá vaginální kulička ve tvaru projektilu o
délce přibližně 28 mm a průměru 9 mm na
nejširším konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Intrarosa je indikován k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofické vulvovaginitidy
u postmenopauzálních žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 6,5 mg prasteronu (jedna vaginální kulička),
podávaná jednou denně před
spaním.
Léčbu přípravkem Intrarosa u postmenopauzálních žen je vhodné
zahájit pouze v případě příznaků,
které nepříznivě ovlivňují kvalitu života. Ve všech
případech je nutné minimálně jednou za 6 měsíců
pečlivé posouzení rizik a přínosů léčby. Přípravek Intrarosa
se má podávat pouze po dobu, kdy přínosy
převažují nad riziky.
V případě zapomenutí dávky je nutné ji použít, jakmile si
pacientka vzpomene. Pokud však má být
další dávka podána za méně než 8 hodin, pacientka má
zapomenutou dávku vynechat. Není vhodné
použít dvě vaginální kuličky ve snaze nahradit zapomenutou
dávku.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacientky _
U starších žen není úprava dávky nutná.
_Pacientky s poruchou funkce ledvin a/nebo jater _
Přípravek Intrarosa je určen k lokální terapii ve vagině, proto
není u postmenopauzálních žen
s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo jakoukoli jinou systémovou
anomálií či onemocněním nutné
dávku upravovat.
_Pediatrická populace _
U mladých dívek jakékoli věkové skupiny neexistuje žádné
relevantní použití přípravku Intrarosa
v indikaci postmenopauzální atrofické vulvovaginitidy.
3
Způsob podán
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk