Intrarosa

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Prasterone

Verfügbar ab:

Endoceutics S.A.

ATC-Code:

G03XX01

INN (Internationale Bezeichnung):

prasterone

Therapiegruppe:

Jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému

Therapiebereich:

Postmenopauza

Anwendungsgebiete:

Intrarosa je indikována k léčbě vulvální a vaginální atrofie u postmenopauzálních žen, které mají středně závažné až závažné příznaky.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2018-01-08

Gebrauchsinformation

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINÁLNÍ KULIČKA
prasteronum (prasteron)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Intrarosa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intrarosa
používat
3.
Jak se přípravek Intrarosa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intrarosa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTRAROSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Intrarosa obsahuje léčivou látku prasteron.
K čemu se přípravek Intrarosa používá
Přípravek Intrarosa se používá k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofie (ztenčení poševní
sliznice) zevních rodidel a pochvy (atrofická vulvovaginitida) u
žen po přechodu (menopauze).
Zajišťuje úlevu od příznaků menopauzy v pochvě, jako jsou
např. suchost a podráždění. Ty vznikají
v důsledku poklesu hladiny estrogenu v těle. K tomu dochází
přirozeně v období po menopauze.
Jak přípravek Intrarosa působí
Prasteron odstraňuje známky a příznaky atrofické vulvovaginitidy
doplněním estrogenů, které před
menopauzou běžně produkují ženské vaječníky. Zavádí se
přímo do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Intrarosa 6,5 mg vaginální kulička
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna vaginální kulička obsahuje prasteronum (prasteron) 6,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Vaginální kulička
Bílá až téměř bílá vaginální kulička ve tvaru projektilu o
délce přibližně 28 mm a průměru 9 mm na
nejširším konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Intrarosa je indikován k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofické vulvovaginitidy
u postmenopauzálních žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 6,5 mg prasteronu (jedna vaginální kulička),
podávaná jednou denně před
spaním.
Léčbu přípravkem Intrarosa u postmenopauzálních žen je vhodné
zahájit pouze v případě příznaků,
které nepříznivě ovlivňují kvalitu života. Ve všech
případech je nutné minimálně jednou za 6 měsíců
pečlivé posouzení rizik a přínosů léčby. Přípravek Intrarosa
se má podávat pouze po dobu, kdy přínosy
převažují nad riziky.
V případě zapomenutí dávky je nutné ji použít, jakmile si
pacientka vzpomene. Pokud však má být
další dávka podána za méně než 8 hodin, pacientka má
zapomenutou dávku vynechat. Není vhodné
použít dvě vaginální kuličky ve snaze nahradit zapomenutou
dávku.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacientky _
U starších žen není úprava dávky nutná.
_Pacientky s poruchou funkce ledvin a/nebo jater _
Přípravek Intrarosa je určen k lokální terapii ve vagině, proto
není u postmenopauzálních žen
s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo jakoukoli jinou systémovou
anomálií či onemocněním nutné
dávku upravovat.
_Pediatrická populace _
U mladých dívek jakékoli věkové skupiny neexistuje žádné
relevantní použití přípravku Intrarosa
v indikaci postmenopauzální atrofické vulvovaginitidy.
3
Způsob podán
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen