Intrarosa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-02-2018

Bahan aktif:

Prasterone

Boleh didapati daripada:

Endoceutics S.A.

Kod ATC:

G03XX01

INN (Nama Antarabangsa):

prasterone

Kumpulan terapeutik:

Jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému

Kawasan terapeutik:

Postmenopauza

Tanda-tanda terapeutik:

Intrarosa je indikována k léčbě vulvální a vaginální atrofie u postmenopauzálních žen, které mají středně závažné až závažné příznaky.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINÁLNÍ KULIČKA
prasteronum (prasteron)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Intrarosa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intrarosa
používat
3.
Jak se přípravek Intrarosa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intrarosa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTRAROSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Intrarosa obsahuje léčivou látku prasteron.
K čemu se přípravek Intrarosa používá
Přípravek Intrarosa se používá k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofie (ztenčení poševní
sliznice) zevních rodidel a pochvy (atrofická vulvovaginitida) u
žen po přechodu (menopauze).
Zajišťuje úlevu od příznaků menopauzy v pochvě, jako jsou
např. suchost a podráždění. Ty vznikají
v důsledku poklesu hladiny estrogenu v těle. K tomu dochází
přirozeně v období po menopauze.
Jak přípravek Intrarosa působí
Prasteron odstraňuje známky a příznaky atrofické vulvovaginitidy
doplněním estrogenů, které před
menopauzou běžně produkují ženské vaječníky. Zavádí se
přímo do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Intrarosa 6,5 mg vaginální kulička
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna vaginální kulička obsahuje prasteronum (prasteron) 6,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Vaginální kulička
Bílá až téměř bílá vaginální kulička ve tvaru projektilu o
délce přibližně 28 mm a průměru 9 mm na
nejširším konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Intrarosa je indikován k léčbě středně těžkých
až těžkých příznaků atrofické vulvovaginitidy
u postmenopauzálních žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 6,5 mg prasteronu (jedna vaginální kulička),
podávaná jednou denně před
spaním.
Léčbu přípravkem Intrarosa u postmenopauzálních žen je vhodné
zahájit pouze v případě příznaků,
které nepříznivě ovlivňují kvalitu života. Ve všech
případech je nutné minimálně jednou za 6 měsíců
pečlivé posouzení rizik a přínosů léčby. Přípravek Intrarosa
se má podávat pouze po dobu, kdy přínosy
převažují nad riziky.
V případě zapomenutí dávky je nutné ji použít, jakmile si
pacientka vzpomene. Pokud však má být
další dávka podána za méně než 8 hodin, pacientka má
zapomenutou dávku vynechat. Není vhodné
použít dvě vaginální kuličky ve snaze nahradit zapomenutou
dávku.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacientky _
U starších žen není úprava dávky nutná.
_Pacientky s poruchou funkce ledvin a/nebo jater _
Přípravek Intrarosa je určen k lokální terapii ve vagině, proto
není u postmenopauzálních žen
s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo jakoukoli jinou systémovou
anomálií či onemocněním nutné
dávku upravovat.
_Pediatrická populace _
U mladých dívek jakékoli věkové skupiny neexistuje žádné
relevantní použití přípravku Intrarosa
v indikaci postmenopauzální atrofické vulvovaginitidy.
3
Způsob podán
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen