INOmax

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-04-2023

Aktiv ingrediens:

Oxid dusnatý

Tilgjengelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Jiné produkty dýchacích cest

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasjoner:

INOmax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
Příbalová informace: informace pro uživatele
INOmax 400 ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený
Nitrogenii oxidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1.
Co je INOmax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek INOmax
používat
3.
Jak se INOmax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek INOmax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je INOmax a k čemu se používá
INOmax obsahuje oxid dusnatý, plyn, který se používá k léčbě
-
novorozenců s poruchou plic související s vysokým tlakem krve v
plicích, stavem známým jako
hypoxické respirační selhání. Vdechování této směsi plynů
může zlepšit proudění krve plícemi,
a to pomůže zvýšit množství kyslíku, které se dostane do
krevního oběhu Vašeho dítěte.
-
Novorozenců, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let a
dospělých s vysokým krevním tlakem v
plicích, který souvisí s operací srdce. Tato směs plynů může
zlepšit funkci srdce a zvýšit průtok
krve plícemi, což může pomoci zvýšit množství kyslíku, které
se dostane do krevního oběhu.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek INOmax
používat
Nepoužívejte INOmax
-
jestliže jste Vy (jako pacient) nebo Vaše dítě (jako pacient)
alergičtí (přecitlivělí) na oxid
dusnatý nebo na kteroukoli další složku přípravku INOmax.
(Oddíl šest obsahuje seznam všech
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INOmax 400 ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nitrogenii oxidum (NO) 400 ppm mol/mol.
2litrová lahev na stlačený plyn naplněná při absolutním tlaku
155 barů dodá 307 litrů plynu pod
tlakem 1 bar při 15
o
C.
10 litrová lahev na stlačený plyn naplněná při absolutním tlaku
155 barů dodá 1535 litrů plynu pod
tlakem 1 bar při 15
o
C.
Pomocné látky, viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Medicinální plyn, stlačený.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
INOmax je společně s ventilační podporou a ostatními
příslušnými léčivými látkami indikován:

k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu
těhotenství s hypoxickou respirační
poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou
pulmonální hypertenzí, aby
se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní
membránové oxygenace.

jako součást léčby perioperační a postoperační plicní
hypertenze u dospělých a dětí ve věku
0-17 let ve spojení s operací srdce, aby se selektivně snížil
plicní arteriální tlak a aby se zlepšila
funkce pravé komory a oxygenace.
4.2
Dávkování a způsob podání
Perzistentní plicní hypertenze u novorozence (PPHN)
Oxid dusnatý musí být předepisován pod dohledem zkušeného
lékaře novorozenecké intenzivní péče.
Může se aplikovat pouze na odděleních péče o novorozence,
jejichž pracovníci byli řádně vyškoleni
v používání systému přivádějícího oxid dusnatý. INOmax se
smí aplikovat pouze v souladu
s předpisem neonataloga.
INOmax by se měl aplikovat ventilovaným novorozencům, u nichž se
očekává nutnost podpory po
dobu >24 hodin. INOmax by se měl používat pouze po optimalizaci
ventilační podpory. To znamená
po optimalizaci dechového objemu/tlaků a rekruitmentu plic
(surfaktant, vysokofrekvenční ventilace a
pozitivní koncový expirační tlak).
Plicní hypertenze ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk