INOmax

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

Oxid dusnatý

Dostopno od:

Linde Healthcare AB

Koda artikla:

R07AX

INN (mednarodno ime):

nitric oxide

Terapevtska skupina:

Jiné produkty dýchacích cest

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapevtske indikacije:

INOmax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
Příbalová informace: informace pro uživatele
INOmax 400 ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený
Nitrogenii oxidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1.
Co je INOmax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek INOmax
používat
3.
Jak se INOmax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek INOmax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je INOmax a k čemu se používá
INOmax obsahuje oxid dusnatý, plyn, který se používá k léčbě
-
novorozenců s poruchou plic související s vysokým tlakem krve v
plicích, stavem známým jako
hypoxické respirační selhání. Vdechování této směsi plynů
může zlepšit proudění krve plícemi,
a to pomůže zvýšit množství kyslíku, které se dostane do
krevního oběhu Vašeho dítěte.
-
Novorozenců, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let a
dospělých s vysokým krevním tlakem v
plicích, který souvisí s operací srdce. Tato směs plynů může
zlepšit funkci srdce a zvýšit průtok
krve plícemi, což může pomoci zvýšit množství kyslíku, které
se dostane do krevního oběhu.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek INOmax
používat
Nepoužívejte INOmax
-
jestliže jste Vy (jako pacient) nebo Vaše dítě (jako pacient)
alergičtí (přecitlivělí) na oxid
dusnatý nebo na kteroukoli další složku přípravku INOmax.
(Oddíl šest obsahuje seznam všech
s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INOmax 400 ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nitrogenii oxidum (NO) 400 ppm mol/mol.
2litrová lahev na stlačený plyn naplněná při absolutním tlaku
155 barů dodá 307 litrů plynu pod
tlakem 1 bar při 15
o
C.
10 litrová lahev na stlačený plyn naplněná při absolutním tlaku
155 barů dodá 1535 litrů plynu pod
tlakem 1 bar při 15
o
C.
Pomocné látky, viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Medicinální plyn, stlačený.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
INOmax je společně s ventilační podporou a ostatními
příslušnými léčivými látkami indikován:

k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu
těhotenství s hypoxickou respirační
poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou
pulmonální hypertenzí, aby
se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní
membránové oxygenace.

jako součást léčby perioperační a postoperační plicní
hypertenze u dospělých a dětí ve věku
0-17 let ve spojení s operací srdce, aby se selektivně snížil
plicní arteriální tlak a aby se zlepšila
funkce pravé komory a oxygenace.
4.2
Dávkování a způsob podání
Perzistentní plicní hypertenze u novorozence (PPHN)
Oxid dusnatý musí být předepisován pod dohledem zkušeného
lékaře novorozenecké intenzivní péče.
Může se aplikovat pouze na odděleních péče o novorozence,
jejichž pracovníci byli řádně vyškoleni
v používání systému přivádějícího oxid dusnatý. INOmax se
smí aplikovat pouze v souladu
s předpisem neonataloga.
INOmax by se měl aplikovat ventilovaným novorozencům, u nichž se
očekává nutnost podpory po
dobu >24 hodin. INOmax by se měl používat pouze po optimalizaci
ventilační podpory. To znamená
po optimalizaci dechového objemu/tlaků a rekruitmentu plic
(surfaktant, vysokofrekvenční ventilace a
pozitivní koncový expirační tlak).
Plicní hypertenze ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov