Ingelvac CircoFLEX

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par divām nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2), lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes, tostarp svara zudums - un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 saistītas slimības (PCVD). Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 deguna izdalīšanos, vīrusu slodzi asinīs un limfoīdos audos un viremijas ilgumu. Aizsardzība sākas jau divas nedēļas pēc vakcinācijas un ilgst vismaz 17 nedēļas.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-02-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: karbomērs.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādības);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
1
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu, un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2017