Ingelvac CircoFLEX

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2017

Toimeaine:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutiline rühm:

Cūkas

Terapeutiline ala:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par divām nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2), lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes, tostarp svara zudums - un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 saistītas slimības (PCVD). Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 deguna izdalīšanos, vīrusu slodzi asinīs un limfoīdos audos un viremijas ilgumu. Aizsardzība sākas jau divas nedēļas pēc vakcinācijas un ilgst vismaz 17 nedēļas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2008-02-13

Infovoldik

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: karbomērs.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādības);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu, un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2017

Vaadake dokumentide ajalugu