Ingelvac CircoFLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

inactivated porcine circovirus vaccine

المجموعة العلاجية:

Cūkas

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

الخصائص العلاجية:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par divām nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2), lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes, tostarp svara zudums - un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 saistītas slimības (PCVD). Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 deguna izdalīšanos, vīrusu slodzi asinīs un limfoīdos audos un viremijas ilgumu. Aizsardzība sākas jau divas nedēļas pēc vakcinācijas un ilgst vismaz 17 nedēļas.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2008-02-13

نشرة المعلومات

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: karbomērs.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādības);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac CircoFLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes, tai skaitā svara zudumu, un
limfātisko audu bojājumus, kas saistīti ar
PCV2 saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādīts, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos no
deguna, vīrusslodzi asinīs un
limfātiskajos audos un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas, kas
ir jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2017

عرض محفوظات المستندات