Incurin

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2015

Aktiv ingrediens:

estriol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Σκύλοι

Terapeutisk område:

Ορμόνες φύλου και διαμορφωτές του γεννητικού συστήματος

Indikasjoner:

Η θεραπεία της ορμονοεξαρτώμενης ακράτειας ούρων λόγω της ανικανότητας του μηχανισμού του σφιγκτήρα σε θηλάζουσες ωοθήκες.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2000-03-24

Informasjon til brukeren

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INCURIN 1 MG ΔΙΣΚΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
Οιστριόλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Incurin ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ορμονικά εξαρτώμενης ακράτειας
ούρου, που οφείλεται
σε δυσλειτουργία του μηχανισμού του
σφιγκτήρα (SMI), σε θηλυκά σκυλιά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της
γαλουχίας, καθώς και
σε ζώα μικρότερα του 1 έτους.
6.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος (θηλυκά σκυλιά).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Η θεραπεία της ορμονικά εξαρτώμενης
ακράτειας ούρου που οφείλεται σε
δυσλειτουργία του
μηχανισμού του σφιγκτήρα (SMI), σε
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθώς και
σε ζώα μικρότερα
του 1 έτους.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Οι υψηλές δόσεις οιστρογόνων μπορεί
να παρουσιάσουν καρκινογόνο δράση στα
όργανα στόχος, τα
οποία έχουν υποδοχείς για τα
οιστρογόνα (μαστικοί αδένες).
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk