Incurin

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

estriol

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Ορμόνες φύλου και διαμορφωτές του γεννητικού συστήματος

Therapeutic indications:

Η θεραπεία της ορμονοεξαρτώμενης ακράτειας ούρων λόγω της ανικανότητας του μηχανισμού του σφιγκτήρα σε θηλάζουσες ωοθήκες.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2000-03-24

Patient Information leaflet

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INCURIN 1 MG ΔΙΣΚΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
Οιστριόλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Incurin ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ορμονικά εξαρτώμενης ακράτειας
ούρου, που οφείλεται
σε δυσλειτουργία του μηχανισμού του
σφιγκτήρα (SMI), σε θηλυκά σκυλιά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της
γαλουχίας, καθώς και
σε ζώα μικρότερα του 1 έτους.
6.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος (θηλυκά σκυλιά).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Η θεραπεία της ορμονικά εξαρτώμενης
ακράτειας ούρου που οφείλεται σε
δυσλειτουργία του
μηχανισμού του σφιγκτήρα (SMI), σε
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθώς και
σε ζώα μικρότερα
του 1 έτους.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Οι υψηλές δόσεις οιστρογόνων μπορεί
να παρουσιάσουν καρκινογόνο δράση στα
όργανα στόχος, τα
οποία έχουν υποδοχείς για τα
οιστρογόνα (μαστικοί αδένες).
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history