Incurin
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
24-02-2021
Ingredjent attiv:
estriol
Disponibbli minn:
Intervet International BV
Kodiċi ATC:
QG03CA04
INN (Isem Internazzjonali):
Estriol
Grupp terapewtiku:
Σκύλοι
Żona terapewtika:
Ορμόνες φύλου και διαμορφωτές του γεννητικού συστήματος
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Η θεραπεία της ορμονοεξαρτώμενης ακράτειας ούρων λόγω της ανικανότητας του μηχανισμού του σφιγκτήρα σε θηλάζουσες ωοθήκες.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2000-03-24
Fuljett ta 'informazzjoni
13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INCURIN 1 MG ΔΙΣΚΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
Οιστριόλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Incurin ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ορμονικά εξαρτώμενης ακράτειας
ούρου, που οφείλεται
σε δυσλειτουργία του μηχανισμού του
σφιγκτήρα (SMI), σε θηλυκά σκυλιά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της
γαλουχίας, καθώς και
σε ζώα μικρότερα του 1 έτους.
6.
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος (θηλυκά σκυλιά).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Η θεραπεία της ορμονικά εξαρτώμενης
ακράτειας ούρου που οφείλεται σε
δυσλειτουργία του
μηχανισμού του σφιγκτήρα (SMI), σε
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθώς και
σε ζώα μικρότερα
του 1 έτους.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Οι υψηλές δόσεις οιστρογόνων μπορεί
να παρουσιάσουν καρκινογόνο δράση στα
όργανα στόχος, τα
οποία έχουν υποδοχείς για τα
οιστρογόνα (μαστικοί αδένες).
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤ
Aqra d-dokument sħiħ
