Inbrija

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-05-2023

Aktiv ingrediens:

l-dopa

Tilgjengelig fra:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

N04BA01

INN (International Name):

levodopa

Terapeutisk gruppe:

Антипаркинсонови лекарства

Terapeutisk område:

Паркинсонова болест

Indikasjoner:

Inbrija е посочено в непостоянно курс на лечение малки вибрации мотор (видео) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон (PSU) лечение с леводопа/допа-декарбоксилазы инхибитор.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2019-09-19

Informasjon til brukeren

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INBRIJA 33 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
леводопа (levodopa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inbrija и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Inbrija
3.
Как да използвате Inbrija
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inbrija
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INBRIJA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Inbrija е леводопа.
Inbrija е лекарство, което се използва за
инхалация
при лечен
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inbrija 33 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 42 mg
леводопа.
Всяка доставена доза съдържа 33 mg
леводопа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула.
Бели, непрозрачни капсули, съдържащи
бял прах, с надпис „A42“, отпечатан в
черно върху
капачето на капсулата, и две черни
черти, отпечатани върху тялото на
капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Inbrija е показан за интермитентно
лечение на епизодични моторни
флуктуации (OFF-епизоди)
при възрастни пациенти с болест на
Parkinson (БП), които са на лечение с
леводопа/допа-декарбоксилазен
инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди да започнат да приемат Inbrija,
пациентите трябва вече да са на
установен режим с
леводопа/допа-декарбоксилазен
инхибитор (напр. карбидопа или
бенсеразид).
Пациентите, избрани за лечение с Inbrija,
трябва да могат да разпознават
появата на
OFF-симптомите и да могат да приготвят
инхалатора или да имат болногледач,
който да може

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-09-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk