Inbrija

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

l-dopa

Disponible des:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Codi ATC:

N04BA01

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Паркинсонова болест

indicaciones terapéuticas:

Inbrija е посочено в непостоянно курс на лечение малки вибрации мотор (видео) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон (PSU) лечение с леводопа/допа-декарбоксилазы инхибитор.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2019-09-19

Informació per a l'usuari

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INBRIJA 33 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
леводопа (levodopa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inbrija и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Inbrija
3.
Как да използвате Inbrija
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inbrija
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INBRIJA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Inbrija е леводопа.
Inbrija е лекарство, което се използва за
инхалация
при лечен
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inbrija 33 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 42 mg
леводопа.
Всяка доставена доза съдържа 33 mg
леводопа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула.
Бели, непрозрачни капсули, съдържащи
бял прах, с надпис „A42“, отпечатан в
черно върху
капачето на капсулата, и две черни
черти, отпечатани върху тялото на
капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Inbrija е показан за интермитентно
лечение на епизодични моторни
флуктуации (OFF-епизоди)
при възрастни пациенти с болест на
Parkinson (БП), които са на лечение с
леводопа/допа-декарбоксилазен
инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди да започнат да приемат Inbrija,
пациентите трябва вече да са на
установен режим с
леводопа/допа-декарбоксилазен
инхибитор (напр. карбидопа или
бенсеразид).
Пациентите, избрани за лечение с Inbrija,
трябва да могат да разпознават
появата на
OFF-симптомите и да могат да приготвят
инхалатора или да имат болногледач,
който да може

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents