Ibandronic Acid Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2022

Aktiv ingrediens:

ibandronsyra

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indikasjoner:

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet