Ibandronic Acid Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ibandronsyra

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

indicaciones terapéuticas:

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2011-07-26

Informació per a l'usuari

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte