Hulio

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-12-2023

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressori, il fattore di necrosi Tumorale alfa (TNF-α), inibitori

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-09-17

Informasjon til brukeren

                                185
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
186
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HULIO 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
adalimumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà anche una scheda promemoria per il paziente,
che contiene importanti
informazioni sulla sicurezza che ha bisogno di sapere prima che al
bambino sia somministrato
Hulio e durante il trattamento con Hulio. Tenga questa scheda
promemoria per il paziente
sempre con lei o con il bambino e per 4 mesi dopo l'ultima iniezione
di Hulio al suo bambino.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al pediatra o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Hulio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino usi Hulio
3.
Come usare Hulio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hulio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l'uso
1.
COS'È HULIO E A COSA SERVE
Hulio contiene il principio attivo adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (di
difesa) dell'organismo.
Hulio è indicato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
-
Artrite idiopatica giovanile poliarticolare
-
Artrite associata ad entesite
-
Psoriasi a placche pediatrica
-
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
-
Uveite pediatrica
Il principio attivo contenuto in Hulio, adalimumab, è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi
monoclonali sono proteine che si legano a un bersaglio specifico
nell'organismo.
Il bersaglio di adalimumab è un'altra proteina denominata fattore 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hulio 20 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa pre-riempita monodose da 0,4 mL contiene 20 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese hamster ovary).
Eccipiente con effetti noto
Ciascun flaconcino contiene 19,1 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione trasparente o leggermente opalescente, da incolore a
marroncino pallido-gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare _
Hulio in associazione con metotressato è indicato per il trattamento
dell’artrite idiopatica giovanile
poliarticolare attiva, nei pazienti dai 2 anni di età, che hanno
avuto una risposta inadeguata a uno o più
farmaci anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD). Hulio può
essere somministrato come
monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con
metotressato non è appropriato (per l’efficacia in monoterapia
vedere paragrafo 5.1). Adalimumab non
è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni.
_Artrite associata ad entesite _
Hulio è indicato per il trattamento delle forme attive di artrite
associata a entesite, nei pazienti dai
6 anni di età, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti alla terapia
convenzionale (vedere paragrafo 5.1).
Psoriasi a placche pediatrica
Hulio è indicato per il trattamento della psoriasi cronica a placche
grave in bambini e adolescenti dai
4 anni di età che abbiano avuto una risposta inadeguata o siano
candidati inappropriati alla terapia
topica e alle fototerapie.
3
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
Hulio è indicato nel trattamento della malattia di Crohn attiva di
grado da mod
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk