Hulio

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumab

Dostupné s:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressori, il fattore di necrosi Tumorale alfa (TNF-α), inibitori

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-09-17

Informace pro uživatele

                                185
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
186
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HULIO 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
adalimumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà anche una scheda promemoria per il paziente,
che contiene importanti
informazioni sulla sicurezza che ha bisogno di sapere prima che al
bambino sia somministrato
Hulio e durante il trattamento con Hulio. Tenga questa scheda
promemoria per il paziente
sempre con lei o con il bambino e per 4 mesi dopo l'ultima iniezione
di Hulio al suo bambino.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al pediatra o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Hulio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino usi Hulio
3.
Come usare Hulio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hulio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l'uso
1.
COS'È HULIO E A COSA SERVE
Hulio contiene il principio attivo adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (di
difesa) dell'organismo.
Hulio è indicato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
-
Artrite idiopatica giovanile poliarticolare
-
Artrite associata ad entesite
-
Psoriasi a placche pediatrica
-
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
-
Uveite pediatrica
Il principio attivo contenuto in Hulio, adalimumab, è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi
monoclonali sono proteine che si legano a un bersaglio specifico
nell'organismo.
Il bersaglio di adalimumab è un'altra proteina denominata fattore 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hulio 20 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa pre-riempita monodose da 0,4 mL contiene 20 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese hamster ovary).
Eccipiente con effetti noto
Ciascun flaconcino contiene 19,1 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione trasparente o leggermente opalescente, da incolore a
marroncino pallido-gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare _
Hulio in associazione con metotressato è indicato per il trattamento
dell’artrite idiopatica giovanile
poliarticolare attiva, nei pazienti dai 2 anni di età, che hanno
avuto una risposta inadeguata a uno o più
farmaci anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD). Hulio può
essere somministrato come
monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con
metotressato non è appropriato (per l’efficacia in monoterapia
vedere paragrafo 5.1). Adalimumab non
è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni.
_Artrite associata ad entesite _
Hulio è indicato per il trattamento delle forme attive di artrite
associata a entesite, nei pazienti dai
6 anni di età, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti alla terapia
convenzionale (vedere paragrafo 5.1).
Psoriasi a placche pediatrica
Hulio è indicato per il trattamento della psoriasi cronica a placche
grave in bambini e adolescenti dai
4 anni di età che abbiano avuto una risposta inadeguata o siano
candidati inappropriati alla terapia
topica e alle fototerapie.
3
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
Hulio è indicato nel trattamento della malattia di Crohn attiva di
grado da mod
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů