Hulio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressori, il fattore di necrosi Tumorale alfa (TNF-α), inibitori

Ārstniecības joma:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-09-17

Lietošanas instrukcija

                                185
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
186
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HULIO 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
adalimumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà anche una scheda promemoria per il paziente,
che contiene importanti
informazioni sulla sicurezza che ha bisogno di sapere prima che al
bambino sia somministrato
Hulio e durante il trattamento con Hulio. Tenga questa scheda
promemoria per il paziente
sempre con lei o con il bambino e per 4 mesi dopo l'ultima iniezione
di Hulio al suo bambino.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali a quelli del bambino, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al pediatra o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Hulio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino usi Hulio
3.
Come usare Hulio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hulio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l'uso
1.
COS'È HULIO E A COSA SERVE
Hulio contiene il principio attivo adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (di
difesa) dell'organismo.
Hulio è indicato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
-
Artrite idiopatica giovanile poliarticolare
-
Artrite associata ad entesite
-
Psoriasi a placche pediatrica
-
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
-
Uveite pediatrica
Il principio attivo contenuto in Hulio, adalimumab, è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi
monoclonali sono proteine che si legano a un bersaglio specifico
nell'organismo.
Il bersaglio di adalimumab è un'altra proteina denominata fattore 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hulio 20 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa pre-riempita monodose da 0,4 mL contiene 20 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese hamster ovary).
Eccipiente con effetti noto
Ciascun flaconcino contiene 19,1 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione trasparente o leggermente opalescente, da incolore a
marroncino pallido-gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare _
Hulio in associazione con metotressato è indicato per il trattamento
dell’artrite idiopatica giovanile
poliarticolare attiva, nei pazienti dai 2 anni di età, che hanno
avuto una risposta inadeguata a uno o più
farmaci anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD). Hulio può
essere somministrato come
monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con
metotressato non è appropriato (per l’efficacia in monoterapia
vedere paragrafo 5.1). Adalimumab non
è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni.
_Artrite associata ad entesite _
Hulio è indicato per il trattamento delle forme attive di artrite
associata a entesite, nei pazienti dai
6 anni di età, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti alla terapia
convenzionale (vedere paragrafo 5.1).
Psoriasi a placche pediatrica
Hulio è indicato per il trattamento della psoriasi cronica a placche
grave in bambini e adolescenti dai
4 anni di età che abbiano avuto una risposta inadeguata o siano
candidati inappropriati alla terapia
topica e alle fototerapie.
3
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
Hulio è indicato nel trattamento della malattia di Crohn attiva di
grado da mod
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi