Harvoni

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2022

Aktiv ingrediens:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Hepatita C, cronică

Indikasjoner:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2014-11-17

Informasjon til brukeren

                                102
B. PROSPECTUL
103
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMATE FILMATE
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
ledipasvir/sofosbuvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Harvoni și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Harvoni
3.
Cum să luați Harvoni
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Harvoni
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ HARVONI A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT APLICABILE PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ (ÎN
ACEST CAZ, VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI
„COPILUL DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE HARVONI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Harvoni este un medicament care conține substanțele active
ledipasvir și sofosbuvir. Harvoni se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitic C, la
ADULȚI
și
COPII CU VÂRSTA DE 3 ANI ȘI PESTE
.
Hepatita C este o infecție la nivelul ficatului, cauzată de un
virus. Substanțele active din medicament
acționează împreună prin blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se
dezvolta și a se reproduce, permițând ca infecția să fie
eliminată permanent din organism.
Harvoni se administrează un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 90 mg și sofosbuvir 400
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
157 mg și galben amurg FCF
47 micrograme.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 45 mg și sofosbuvir 200
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
78 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare portocalie, cu
dimensiunile de aproximativ
19 mm x 10 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu
„7985” pe cealaltă față.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă, de culoare albă, cu
dimensiunile de aproximativ
14 mm x 7 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „HRV”
pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Harvoni este indicat pentru tratamentul hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulți și copii cu vârsta
de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipurilor virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Harvoni trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu HCC.
3
Doze
Doza recomandată de Harvoni pentru adulți este de 90 mg/400 mg
administrată o dată pe zi, cu sau
fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Harvoni pentru copii cu vârsta de 3 ani și
peste este în funcție de greutatea
corporală (conform detaliilor din Tabelul 2) și poate fi
administrată cu sau fără alimente (ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk