Harvoni

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

ledispavir, sofosbuvir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Hepatita C, cronică

indications thérapeutiques:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2014-11-17

Notice patient

                                102
B. PROSPECTUL
103
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMATE FILMATE
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
ledipasvir/sofosbuvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Harvoni și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Harvoni
3.
Cum să luați Harvoni
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Harvoni
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ HARVONI A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT APLICABILE PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ (ÎN
ACEST CAZ, VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI
„COPILUL DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE HARVONI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Harvoni este un medicament care conține substanțele active
ledipasvir și sofosbuvir. Harvoni se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitic C, la
ADULȚI
și
COPII CU VÂRSTA DE 3 ANI ȘI PESTE
.
Hepatita C este o infecție la nivelul ficatului, cauzată de un
virus. Substanțele active din medicament
acționează împreună prin blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se
dezvolta și a se reproduce, permițând ca infecția să fie
eliminată permanent din organism.
Harvoni se administrează un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 90 mg și sofosbuvir 400
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
157 mg și galben amurg FCF
47 micrograme.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 45 mg și sofosbuvir 200
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
78 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare portocalie, cu
dimensiunile de aproximativ
19 mm x 10 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu
„7985” pe cealaltă față.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă, de culoare albă, cu
dimensiunile de aproximativ
14 mm x 7 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „HRV”
pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Harvoni este indicat pentru tratamentul hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulți și copii cu vârsta
de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipurilor virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Harvoni trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu HCC.
3
Doze
Doza recomandată de Harvoni pentru adulți este de 90 mg/400 mg
administrată o dată pe zi, cu sau
fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Harvoni pentru copii cu vârsta de 3 ani și
peste este în funcție de greutatea
corporală (conform detaliilor din Tabelul 2) și poate fi
administrată cu sau fără alimente (ve
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-07-2020
Notice patient Notice patient danois 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-07-2020
Notice patient Notice patient grec 10-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-07-2020
Notice patient Notice patient français 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-07-2020
Notice patient Notice patient italien 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-07-2020
Notice patient Notice patient letton 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-11-2022
Notice patient Notice patient croate 10-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents