Harvoni

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ledipasvir, Sofosbuvir

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AX65

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ledispavir, sofosbuvir

Ārstniecības grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Ārstniecības joma:

Hepatita C, cronică

Ārstēšanas norādes:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2014-11-17

Lietošanas instrukcija

                                102
B. PROSPECTUL
103
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMATE FILMATE
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
ledipasvir/sofosbuvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Harvoni și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Harvoni
3.
Cum să luați Harvoni
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Harvoni
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ HARVONI A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT APLICABILE PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ (ÎN
ACEST CAZ, VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI
„COPILUL DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE HARVONI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Harvoni este un medicament care conține substanțele active
ledipasvir și sofosbuvir. Harvoni se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitic C, la
ADULȚI
și
COPII CU VÂRSTA DE 3 ANI ȘI PESTE
.
Hepatita C este o infecție la nivelul ficatului, cauzată de un
virus. Substanțele active din medicament
acționează împreună prin blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se
dezvolta și a se reproduce, permițând ca infecția să fie
eliminată permanent din organism.
Harvoni se administrează un
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 90 mg și sofosbuvir 400
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
157 mg și galben amurg FCF
47 micrograme.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ledipasvir 45 mg și sofosbuvir 200
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză (sub formă de monohidrat)
78 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Harvoni 90 mg/400 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare portocalie, cu
dimensiunile de aproximativ
19 mm x 10 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu
„7985” pe cealaltă față.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă, de culoare albă, cu
dimensiunile de aproximativ
14 mm x 7 mm, marcat cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „HRV”
pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Harvoni este indicat pentru tratamentul hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulți și copii cu vârsta
de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipurilor virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Harvoni trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu HCC.
3
Doze
Doza recomandată de Harvoni pentru adulți este de 90 mg/400 mg
administrată o dată pe zi, cu sau
fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Harvoni pentru copii cu vârsta de 3 ani și
peste este în funcție de greutatea
corporală (conform detaliilor din Tabelul 2) și poate fi
administrată cu sau fără alimente (ve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi