Harvoni

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2022

Aktiv ingrediens:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasjoner:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2014-11-17

Informasjon til brukeren

                                98
B. PAKUOTĖS LAPELIS
99
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HARVONI 90 MG/400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
HARVONI 45 MG/200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ledipasviras/sofosbuviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Harvoni ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Harvoni
3.
Kaip vartoti Harvoni
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Harvoni
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI HARVONI BUVO PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE ESANTI
INFORMACIJA TAIKOMA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU „JŪS“ SUPRASKITE
KAIP „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA HARVONI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Harvoni yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
ledipasviro ir sofosbuviro. Jis skiriamas
lėtinei (ilgalaikei) hepatito C viruso infekcijai
SUAUGUSIESIEMS
ir
3 METŲ BEI VYRESNIEMS VAIKAMS
gydyti.
Hepatitas C yra viruso sukeliama kepenų infekcija. Vaisto sudėtyje
esančios veikliosios medžiagos
veikdamos kartu blokuoja du skirtingus baltymus, kurie reikalingi, kad
virusas augtų ir atsikurtų, tai
leidžia visam laikui pašalinti infekciją iš organizmo.
Harvoni kartais vartojamas kartu su kitu vaistu – ribavirinu.
Labai svarbu, kad Jūs taip pat perskaitytumėte kitų vaistų,
kuriuos vartosite kartu su Harvoni, pakuotės
lapelius. Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie šiuos vaistus,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT H
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg ledipasviro ir 400
mg sofosbuviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 157 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 47 mikrogramai
saulėlydžio geltonojo FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg ledipasviro ir 200
mg sofosbuviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 78 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinė, deimanto formos, maždaug 19 mm x 10 mm dydžio plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, kapsulės formos, maždaug 14 mm x 7 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „HRV“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Harvoni skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtiniam hepatitui C (LHC) gydyti (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Esant hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingam aktyvumui, žr. 4.4
ir 5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Harvoni pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas,
turintis LHC sergančių pacientų gydymo
patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama Harvoni dozė suaugusiesiems yra 90 mg/400 mg kartą
per parą kartu su maistu arba
be jo (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama Harvoni dozė 3 metų ir vyresniems vaikams yra
apskaičiuojama pagal kūno svorį
(kaip nurodyta 2 lentelėje), ją galima vartoti su maistu arba be jo
(žr. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk