Gripovac 3

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2018

Aktiv ingrediens:

inaktivované chřipkové-virus, prasečí

Tilgjengelig fra:

Merial S.A.S. 

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk gruppe:

Prasata

Terapeutisk område:

Imunologická léčba

Indikasjoner:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 56 dnů včetně těhotných prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a virového plíce po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vakcinaci. Délka trvání imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2010-01-14

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
GRIPOVAC 3 injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Přípavek již není registrován
17
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve velmi vz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2018

Vis dokumenthistorikk