Gripovac 3

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

inaktivované chřipkové-virus, prasečí

可用日期:

Merial S.A.S. 

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

inactivated influenza-A virus, swine

治疗组:

Prasata

治疗领域:

Imunologická léčba

疗效迹象:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 56 dnů včetně těhotných prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a virového plíce po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vakcinaci. Délka trvání imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Staženo

授权日期:

2010-01-14

资料单张

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
GRIPOVAC 3 injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Přípavek již není registrován
17
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve velmi vz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2018
产品特点 产品特点 德文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2018
产品特点 产品特点 英文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2018
产品特点 产品特点 法文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2018

查看文件历史