Gripovac 3

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2018

Aktiva substanser:

inaktivované chřipkové-virus, prasečí

Tillgänglig från:

Merial S.A.S. 

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk grupp:

Prasata

Terapiområde:

Imunologická léčba

Terapeutiska indikationer:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 56 dnů včetně těhotných prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a virového plíce po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vakcinaci. Délka trvání imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2010-01-14

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
GRIPOVAC 3 injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Přípavek již není registrován
17
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve velmi vz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gripovac 3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2018

Visa dokumenthistorik