Fosavance

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2024

Aktiv ingrediens:

acid alendronic, colecalciferol

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk gruppe:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauză

Indikasjoner:

Tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina D. Fosavance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2005-08-24

Informasjon til brukeren

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FOSAVANCE 70 MG/2800 UI COMPRIMATE
FOSAVANCE 70 MG/5600 UI COMPRIMATE
acid alendronic/colecalciferol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Înainte de a lua acest medicament, este deosebit de important să
înţelegeţi informaţiile
prezentate la pct. 3.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este FOSAVANCE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi FOSAVANCE
3.
Cum să utilizaţi FOSAVANCE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FOSAVANCE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FOSAVANCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FOSAVANCE?
FOSAVANCE este un comprimat care conţine două substanţe active,
acid alendronic (denumit
frecvent alendronat) şi colecalciferol cunoscut sub denumirea de
vitamină D
3
.
CE ESTE ALENDRONATUL?
Alendronatul aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi. Alendronatul
previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns
la menopauză şi ajută la
reconstrucţia osoasă. El reduce riscul fracturilor de coloană
vertebrală şi şold.
CE ESTE VITAMINA D?
Vitamina D este un factor nutritiv esenţial, necesar pentru
absorbţia calciului şi sănătatea oaselor.
Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar
dacă dispune 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 70 micrograme
(2800 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 62 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 8 mg.
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 140 micrograme
(5600 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 63 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unei capsule, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „710” pe
cealaltă.
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unui dreptunghi, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „270” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FOSAVANCE este indicat pentru tratamentul osteoporozei în
post-menopauză la femei cu risc de
insuficiență a vitaminei D. Acesta reduce riscul fracturilor
vertebrale şi de şold.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe săptămână.
Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de
FOSAVANCE să ia un comprimat în
dimineaţa următoare zilei în care şi-au amintit. Nu trebuie să
utilizeze două comprimate în aceeaşi zi,
dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână,
aşa cum a fost iniţial programată, în ziua pe
care au ales-o.
3
Datorită naturii procesului patologic al osteop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk