Fosavance

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2015

유효 성분:

acid alendronic, colecalciferol

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

치료 그룹:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

치료 영역:

Osteoporoza, postmenopauză

치료 징후:

Tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina D. Fosavance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2005-08-24

환자 정보 전단

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FOSAVANCE 70 MG/2800 UI COMPRIMATE
FOSAVANCE 70 MG/5600 UI COMPRIMATE
acid alendronic/colecalciferol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Înainte de a lua acest medicament, este deosebit de important să
înţelegeţi informaţiile
prezentate la pct. 3.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este FOSAVANCE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi FOSAVANCE
3.
Cum să utilizaţi FOSAVANCE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FOSAVANCE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FOSAVANCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FOSAVANCE?
FOSAVANCE este un comprimat care conţine două substanţe active,
acid alendronic (denumit
frecvent alendronat) şi colecalciferol cunoscut sub denumirea de
vitamină D
3
.
CE ESTE ALENDRONATUL?
Alendronatul aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi. Alendronatul
previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns
la menopauză şi ajută la
reconstrucţia osoasă. El reduce riscul fracturilor de coloană
vertebrală şi şold.
CE ESTE VITAMINA D?
Vitamina D este un factor nutritiv esenţial, necesar pentru
absorbţia calciului şi sănătatea oaselor.
Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar
dacă dispune 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 70 micrograme
(2800 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 62 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 8 mg.
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 140 micrograme
(5600 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 63 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unei capsule, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „710” pe
cealaltă.
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unui dreptunghi, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „270” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FOSAVANCE este indicat pentru tratamentul osteoporozei în
post-menopauză la femei cu risc de
insuficiență a vitaminei D. Acesta reduce riscul fracturilor
vertebrale şi de şold.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe săptămână.
Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de
FOSAVANCE să ia un comprimat în
dimineaţa următoare zilei în care şi-au amintit. Nu trebuie să
utilizeze două comprimate în aceeaşi zi,
dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână,
aşa cum a fost iniţial programată, în ziua pe
care au ales-o.
3
Datorită naturii procesului patologic al osteop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기