Fortekor Plus

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-03-2021

Aktiv ingrediens:

benazepril хидрохлорид, pimobendan

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QC09BX90

INN (International Name):

benazepril, pimobendan

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

АСЕ инхибитори, комбинации

Indikasjoner:

За лечение на застойна сърдечна недостатъчност поради недостатъчност на атриовентрикуларна клапа или разширена кардиомиопатия при кучета.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
пимобендан/беназеприл хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
pimobendan
benazepril
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
5 mg
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
iron oxide
brown E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
2 mg
Таблетките са двуслойни, овални, бели
и светло кафяви, и могат да бъдат
разделени на две
половини по разделителната линия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на застойна сърдечна
недостатъчност при кучета, причинена
от недостатъчност на
атриовентрикуларната клапа или от
разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е
18
комбинация от фиксирани дози и тряб
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
pimobendan
benazepril
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
5 mg
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
iron oxide
brown (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
Бели и светлокафяви овални двуслойни
таблетки с делителна черта от двете
страни.
Таблетките могат да бъдат разделени
на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на застойна сърдечна
недостатъчност при кучета, причинена
от недостатъчност на
атриовентрикуларната клапа или от
разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е
комбинация от фиксирани дози и трябва
да се използва само при пациенти,
чиито клинични
признаци са успешно контролирани чрез
едновременно прилагане на същите дози
на отделните
компоненти (пимо
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015