Fortekor Plus

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-03-2021

Aktiv ingrediens:

benazepril-hydrochlorid, pimobendan

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QC09BX90

INN (International Name):

benazepril, pimobendan

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

ACE-hæmmere, kombinationer

Indikasjoner:

Til behandling af kongestiv hjertesvigt på grund af atrioventrikulær ventilinsufficiens eller dilateret kardiomyopati hos hunde.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
pimobendan/benazeprilhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder
AKTIVE STOFFER:
pimobendan
benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÆLPESTOFFER:
jernoxid, brun E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterne er hvide og lysebrune, ovale tolagstabletter og kan deles
langs delekærven.
4.
INDIKATIONER
Behandling af kongestivt hjertesvigt, som skyldes atrioventrikulær
klapinsufficiens eller dilateret
kardiomyopati hos hunde. FORTEKOR PLUS er en fast dosiskombination og
bør kun bruges til
patienter, hvis kliniske tegn er velkontrollerede ved administration
af de samme doser af de enkelte
komponenter (pimobendan og benazeprilhydrochlorid) indgivet samtidig.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af hjertesvigt på grund af aorta- eller
pulmonalstenose.
Må ikke anvendes i tilfælde af hypotension (lavt blodtryk),
hypovolæmi (lav blodmængde),
hyponatriæmi (lavt natriumindhold i blodet) eller akut nyresvigt.
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde (se afsnittet
“SÆRLIG(E)
ADVARSEL/ADVARSLER").
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for pimobendan,
benazeprilhydrochlorid eller over
for et eller flere af indholdsstofferne i tabletterne.
6.
BIV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
pimobendan
benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÆLPESTOFFER:
jernoxid, brun
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide og lysebrune, ovale tolagstabletter med delekærv på begge
sider.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af kongestivt hjertesvigt, som skyldes atrioventrikulær
klapinsufficiens eller dilateret
kardiomyopati hos hunde. FORTEKOR PLUS er en fast dosiskombination og
bør kun bruges til
patienter, hvis kliniske tegn er velkontrollerede ved administration
af de samme doser af de enkelte
komponenter (pimobendan og benazeprilhydrochlorid) indgivet samtidig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af hypertrofisk kardiomyopati eller
kliniske tilstande, hvor en forøgelse af
hjertets
minutvolumen
umuliggøres
af
funktionelle
eller
anatomiske
årsager
(f.eks.
aorta-
eller
pulmonalstenose).
Bør ikke anvendes i tilfælde af hypotension, hypovolæmi,
hyponatriæmi eller akut nyresvigt.
Bør ikke bruges under drægtighed og laktation (se pkt. 4.7).
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
I tilfælde af kronisk nyrelidelse anbefales det at kontrollere
hundens hydreringstilstand, inden
beha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015