Fortekor Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

benazepril-hydrochlorid, pimobendan

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QC09BX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

benazepril, pimobendan

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

ACE-hæmmere, kombinationer

Ārstēšanas norādes:

Til behandling af kongestiv hjertesvigt på grund af atrioventrikulær ventilinsufficiens eller dilateret kardiomyopati hos hunde.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
pimobendan/benazeprilhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder
AKTIVE STOFFER:
pimobendan
benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÆLPESTOFFER:
jernoxid, brun E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterne er hvide og lysebrune, ovale tolagstabletter og kan deles
langs delekærven.
4.
INDIKATIONER
Behandling af kongestivt hjertesvigt, som skyldes atrioventrikulær
klapinsufficiens eller dilateret
kardiomyopati hos hunde. FORTEKOR PLUS er en fast dosiskombination og
bør kun bruges til
patienter, hvis kliniske tegn er velkontrollerede ved administration
af de samme doser af de enkelte
komponenter (pimobendan og benazeprilhydrochlorid) indgivet samtidig.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af hjertesvigt på grund af aorta- eller
pulmonalstenose.
Må ikke anvendes i tilfælde af hypotension (lavt blodtryk),
hypovolæmi (lav blodmængde),
hyponatriæmi (lavt natriumindhold i blodet) eller akut nyresvigt.
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde (se afsnittet
“SÆRLIG(E)
ADVARSEL/ADVARSLER").
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for pimobendan,
benazeprilhydrochlorid eller over
for et eller flere af indholdsstofferne i tabletterne.
6.
BIV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter til hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
pimobendan
benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÆLPESTOFFER:
jernoxid, brun
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide og lysebrune, ovale tolagstabletter med delekærv på begge
sider.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af kongestivt hjertesvigt, som skyldes atrioventrikulær
klapinsufficiens eller dilateret
kardiomyopati hos hunde. FORTEKOR PLUS er en fast dosiskombination og
bør kun bruges til
patienter, hvis kliniske tegn er velkontrollerede ved administration
af de samme doser af de enkelte
komponenter (pimobendan og benazeprilhydrochlorid) indgivet samtidig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af hypertrofisk kardiomyopati eller
kliniske tilstande, hvor en forøgelse af
hjertets
minutvolumen
umuliggøres
af
funktionelle
eller
anatomiske
årsager
(f.eks.
aorta-
eller
pulmonalstenose).
Bør ikke anvendes i tilfælde af hypotension, hypovolæmi,
hyponatriæmi eller akut nyresvigt.
Bør ikke bruges under drægtighed og laktation (se pkt. 4.7).
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
I tilfælde af kronisk nyrelidelse anbefales det at kontrollere
hundens hydreringstilstand, inden
beha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi