Fertavid

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2020

Aktiv ingrediens:

folitropină beta

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

La femei:Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:Anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, PCCO) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu clomifen citrateControlled de hiperstimulare ovariană pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical [e. fertilizarea in vitro/transferul de embrion (FIV/ET), transferul intrafalopian (CADOU) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI). La bărbați:Deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-03-19

Informasjon til brukeren

                                64
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
65
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FERTAVID 50UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 75UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 100UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 150UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 200UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FOLITROPINĂ BETA
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fertavid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Fertavid
3.
Cum să utilizaţi Fertavid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fertavid
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE FERTAVID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fertavid soluţie injectabilă conţine folitropină beta, un hormon
cunoscut ca hormon foliculostimulant
(FSH).
FSH aparţine grupului gonadotropinelor, care un rol important pentru
fertilitatea umană şi
reproducere. La femei FSH este necesar pentru creşterea şi
dezvoltarea foliculilor în ovare. Foliculii
sunt săculeţi mici şi rotunzi care conţin celulele ou. La
bărbaţi FSH este necesar pentru producerea
spermei.
Fertavid este utilizat pentru a trata infertilitatea în oricare din
următoarele situaţii:
FEMEI
La femeile care nu au ovulaţie şi nu răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen, Fertavid poate fi
utilizat pentru a p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fertavid 50 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 75 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 100 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 150 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 200 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fertavid 50 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 50 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 100 UI/ml. Un flacon conţine
5 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 75 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 75 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 150 UI/ml. Un flacon conţine
7,5 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 100 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 100 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 200 UI/ml. Un flacon conţine
10 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 150 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 150 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 300 UI/ml
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk