Fertavid

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

folitropină beta

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

La femei:Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:Anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, PCCO) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu clomifen citrateControlled de hiperstimulare ovariană pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical [e. fertilizarea in vitro/transferul de embrion (FIV/ET), transferul intrafalopian (CADOU) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI). La bărbați:Deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

retrasă

Fecha de autorización:

2009-03-19

Información para el usuario

                                64
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
65
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FERTAVID 50UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 75UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 100UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 150UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FERTAVID 200UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FOLITROPINĂ BETA
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fertavid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Fertavid
3.
Cum să utilizaţi Fertavid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fertavid
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE FERTAVID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fertavid soluţie injectabilă conţine folitropină beta, un hormon
cunoscut ca hormon foliculostimulant
(FSH).
FSH aparţine grupului gonadotropinelor, care un rol important pentru
fertilitatea umană şi
reproducere. La femei FSH este necesar pentru creşterea şi
dezvoltarea foliculilor în ovare. Foliculii
sunt săculeţi mici şi rotunzi care conţin celulele ou. La
bărbaţi FSH este necesar pentru producerea
spermei.
Fertavid este utilizat pentru a trata infertilitatea în oricare din
următoarele situaţii:
FEMEI
La femeile care nu au ovulaţie şi nu răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen, Fertavid poate fi
utilizat pentru a p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fertavid 50 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 75 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 100 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 150 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Fertavid 200 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fertavid 50 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 50 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 100 UI/ml. Un flacon conţine
5 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 75 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 75 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 150 UI/ml. Un flacon conţine
7,5 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 100 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 100 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 200 UI/ml. Un flacon conţine
10 micrograme de proteină
(bioactivitate specifică _in vivo_ egală cu aproximativ 10000 UI
FSH/mg proteină). Soluţia injectabilă
conţine substanţa activă folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene
de hamster chinezesc (CHO).
Fertavid 150 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Un flacon conţine 150 UI hormon foliculostimulant (FSH) recombinant
în 0,5 ml soluţie apoasă.
Aceasta corespunde unei concentraţii de 300 UI/ml
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos