Fablyn

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2012

Aktiv ingrediens:

Lasofoxifene winianu

Tilgjengelig fra:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Terapeutisk gruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasjoner:

Lek Fablyn jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i innych złamań kręgów, ale nie złamań kości biodrowej (patrz punkt 5).. Przy określaniu wyboru Fablyn lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i układu sercowo-naczyniowego korzyści i ryzyko (patrz punkt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FABLYN 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
LAZOFOKSYFEN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FABLYN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem FABLYN
3.
Jak zażywać FABLYN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FABLYN
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST FABLYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FABLYN stosowany jest w leczeniu osteoporozy u kobiet po
menopauzie (osteoporoza
postmenopauzalna), narażonych na łamliwość kości, szczególnie
kości kręgosłupa, stawu biodrowego
i nadgarstków.
Lek należy do grupy leków tzw. selektywnych modulatorów receptora
estrogenowego (ang. -Selective
Estrogen Receptor Modulators - SERM). U kobiet z osteoporozą
pomenopauzalną lek FABLYN
zmniejsza ryzyko zarówno złamań kręgosłupa (złamania kręgowe),
jak i innych złamań (złam
ania
inne niż kręgowe), ale nie zm
niejsza ryzyka złamania kości biodrowej. złamań w stawie
biodrowym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM FABLYN
KIEDY NIE ZAŻYWAĆ FABLYN

jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lasofoksyfen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku FABLYN.

jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, np. w żyłach, płucach
lub oczach (zakrzepica żył głębo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FABLYN 500 mikrogramów Tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera lazofoksyfenu winian, w ilości
odpowiadającej 500 mikrogramów
lazofoksyfenu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka powlekana zawiera 71,34 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Trójkątne tabletki powlekane koloru brzoskwiniowego, z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej
stronie i „OPR 05” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt FABLYN jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie
pomenopauzalnym, u
których występuje zwiększone ryzyko złamań. Wykazano znaczące
zmniejszenie liczby złamań
kręgowych oraz kości innych niż kręgowe, lecz nie złamań w
stawie biodrowym (patrz punkt 5.1).
Podczas dokonywania wyboru produktu FABLYN lub innych metod leczenia,
w tym stosowania
estrogenów, u kobiet w okresie pomenopauzalnym, należy brać pod
uwagę objawy menopauzy,
wpływ na tkankę macicy i piersi oraz ryzyko i korzyści ze strony
układu sercowo-naczyniowego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli (kobiety po menopauzie):
Zalecana dawka to jedna tabletka 500 µg raz na dobę.
Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez względu na
spożywanie posiłków lub
napojów.
W przypadku niewystarczającego dziennego spożycia wapnia zaleca się
uzupełnienie diety
suplementami wapnia i(lub) witaminy D. Kobiety w okresie
pomenopauzalnym potrzebują średniej
ilość wapnia pierwiastkowego 1500 mg/dobę. Zalecane dzienne
spożycie witaminy D wynosi 400-800
j.m.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Brak wskazań do stosowania produktu FABLYN u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat
ponieważ produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do
stosowania u kobiet w wieku
po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk