Fablyn

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2012

Bahan aktif:

Lasofoxifene winianu

Tersedia dari:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

G03

INN (Nama Internasional):

lasofoxifene

Kelompok Terapi:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Lek Fablyn jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i innych złamań kręgów, ale nie złamań kości biodrowej (patrz punkt 5).. Przy określaniu wyboru Fablyn lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i układu sercowo-naczyniowego korzyści i ryzyko (patrz punkt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FABLYN 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
LAZOFOKSYFEN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FABLYN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem FABLYN
3.
Jak zażywać FABLYN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FABLYN
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST FABLYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FABLYN stosowany jest w leczeniu osteoporozy u kobiet po
menopauzie (osteoporoza
postmenopauzalna), narażonych na łamliwość kości, szczególnie
kości kręgosłupa, stawu biodrowego
i nadgarstków.
Lek należy do grupy leków tzw. selektywnych modulatorów receptora
estrogenowego (ang. -Selective
Estrogen Receptor Modulators - SERM). U kobiet z osteoporozą
pomenopauzalną lek FABLYN
zmniejsza ryzyko zarówno złamań kręgosłupa (złamania kręgowe),
jak i innych złamań (złam
ania
inne niż kręgowe), ale nie zm
niejsza ryzyka złamania kości biodrowej. złamań w stawie
biodrowym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM FABLYN
KIEDY NIE ZAŻYWAĆ FABLYN

jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lasofoksyfen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku FABLYN.

jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, np. w żyłach, płucach
lub oczach (zakrzepica żył głębo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FABLYN 500 mikrogramów Tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera lazofoksyfenu winian, w ilości
odpowiadającej 500 mikrogramów
lazofoksyfenu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka powlekana zawiera 71,34 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Trójkątne tabletki powlekane koloru brzoskwiniowego, z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej
stronie i „OPR 05” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt FABLYN jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie
pomenopauzalnym, u
których występuje zwiększone ryzyko złamań. Wykazano znaczące
zmniejszenie liczby złamań
kręgowych oraz kości innych niż kręgowe, lecz nie złamań w
stawie biodrowym (patrz punkt 5.1).
Podczas dokonywania wyboru produktu FABLYN lub innych metod leczenia,
w tym stosowania
estrogenów, u kobiet w okresie pomenopauzalnym, należy brać pod
uwagę objawy menopauzy,
wpływ na tkankę macicy i piersi oraz ryzyko i korzyści ze strony
układu sercowo-naczyniowego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli (kobiety po menopauzie):
Zalecana dawka to jedna tabletka 500 µg raz na dobę.
Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez względu na
spożywanie posiłków lub
napojów.
W przypadku niewystarczającego dziennego spożycia wapnia zaleca się
uzupełnienie diety
suplementami wapnia i(lub) witaminy D. Kobiety w okresie
pomenopauzalnym potrzebują średniej
ilość wapnia pierwiastkowego 1500 mg/dobę. Zalecane dzienne
spożycie witaminy D wynosi 400-800
j.m.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Brak wskazań do stosowania produktu FABLYN u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat
ponieważ produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do
stosowania u kobiet w wieku
po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen