Fablyn

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Lasofoxifene winianu

Verfügbar ab:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

G03

INN (Internationale Bezeichnung):

lasofoxifene

Therapiegruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Therapiebereich:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Anwendungsgebiete:

Lek Fablyn jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i innych złamań kręgów, ale nie złamań kości biodrowej (patrz punkt 5).. Przy określaniu wyboru Fablyn lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i układu sercowo-naczyniowego korzyści i ryzyko (patrz punkt 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FABLYN 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
LAZOFOKSYFEN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FABLYN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem FABLYN
3.
Jak zażywać FABLYN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FABLYN
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST FABLYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FABLYN stosowany jest w leczeniu osteoporozy u kobiet po
menopauzie (osteoporoza
postmenopauzalna), narażonych na łamliwość kości, szczególnie
kości kręgosłupa, stawu biodrowego
i nadgarstków.
Lek należy do grupy leków tzw. selektywnych modulatorów receptora
estrogenowego (ang. -Selective
Estrogen Receptor Modulators - SERM). U kobiet z osteoporozą
pomenopauzalną lek FABLYN
zmniejsza ryzyko zarówno złamań kręgosłupa (złamania kręgowe),
jak i innych złamań (złam
ania
inne niż kręgowe), ale nie zm
niejsza ryzyka złamania kości biodrowej. złamań w stawie
biodrowym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM FABLYN
KIEDY NIE ZAŻYWAĆ FABLYN

jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lasofoksyfen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku FABLYN.

jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, np. w żyłach, płucach
lub oczach (zakrzepica żył głębo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FABLYN 500 mikrogramów Tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera lazofoksyfenu winian, w ilości
odpowiadającej 500 mikrogramów
lazofoksyfenu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka powlekana zawiera 71,34 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Trójkątne tabletki powlekane koloru brzoskwiniowego, z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej
stronie i „OPR 05” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt FABLYN jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie
pomenopauzalnym, u
których występuje zwiększone ryzyko złamań. Wykazano znaczące
zmniejszenie liczby złamań
kręgowych oraz kości innych niż kręgowe, lecz nie złamań w
stawie biodrowym (patrz punkt 5.1).
Podczas dokonywania wyboru produktu FABLYN lub innych metod leczenia,
w tym stosowania
estrogenów, u kobiet w okresie pomenopauzalnym, należy brać pod
uwagę objawy menopauzy,
wpływ na tkankę macicy i piersi oraz ryzyko i korzyści ze strony
układu sercowo-naczyniowego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli (kobiety po menopauzie):
Zalecana dawka to jedna tabletka 500 µg raz na dobę.
Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez względu na
spożywanie posiłków lub
napojów.
W przypadku niewystarczającego dziennego spożycia wapnia zaleca się
uzupełnienie diety
suplementami wapnia i(lub) witaminy D. Kobiety w okresie
pomenopauzalnym potrzebują średniej
ilość wapnia pierwiastkowego 1500 mg/dobę. Zalecane dzienne
spożycie witaminy D wynosi 400-800
j.m.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Brak wskazań do stosowania produktu FABLYN u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat
ponieważ produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do
stosowania u kobiet w wieku
po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen