Fablyn

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lasofoxifene winianu

Dostupné s:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G03

INN (Mezinárodní Name):

lasofoxifene

Terapeutické skupiny:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutické indikace:

Lek Fablyn jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i innych złamań kręgów, ale nie złamań kości biodrowej (patrz punkt 5).. Przy określaniu wyboru Fablyn lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i układu sercowo-naczyniowego korzyści i ryzyko (patrz punkt 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FABLYN 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
LAZOFOKSYFEN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FABLYN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem FABLYN
3.
Jak zażywać FABLYN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FABLYN
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST FABLYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FABLYN stosowany jest w leczeniu osteoporozy u kobiet po
menopauzie (osteoporoza
postmenopauzalna), narażonych na łamliwość kości, szczególnie
kości kręgosłupa, stawu biodrowego
i nadgarstków.
Lek należy do grupy leków tzw. selektywnych modulatorów receptora
estrogenowego (ang. -Selective
Estrogen Receptor Modulators - SERM). U kobiet z osteoporozą
pomenopauzalną lek FABLYN
zmniejsza ryzyko zarówno złamań kręgosłupa (złamania kręgowe),
jak i innych złamań (złam
ania
inne niż kręgowe), ale nie zm
niejsza ryzyka złamania kości biodrowej. złamań w stawie
biodrowym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM FABLYN
KIEDY NIE ZAŻYWAĆ FABLYN

jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lasofoksyfen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku FABLYN.

jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, np. w żyłach, płucach
lub oczach (zakrzepica żył głębo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FABLYN 500 mikrogramów Tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera lazofoksyfenu winian, w ilości
odpowiadającej 500 mikrogramów
lazofoksyfenu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka powlekana zawiera 71,34 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Trójkątne tabletki powlekane koloru brzoskwiniowego, z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej
stronie i „OPR 05” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt FABLYN jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie
pomenopauzalnym, u
których występuje zwiększone ryzyko złamań. Wykazano znaczące
zmniejszenie liczby złamań
kręgowych oraz kości innych niż kręgowe, lecz nie złamań w
stawie biodrowym (patrz punkt 5.1).
Podczas dokonywania wyboru produktu FABLYN lub innych metod leczenia,
w tym stosowania
estrogenów, u kobiet w okresie pomenopauzalnym, należy brać pod
uwagę objawy menopauzy,
wpływ na tkankę macicy i piersi oraz ryzyko i korzyści ze strony
układu sercowo-naczyniowego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli (kobiety po menopauzie):
Zalecana dawka to jedna tabletka 500 µg raz na dobę.
Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez względu na
spożywanie posiłków lub
napojów.
W przypadku niewystarczającego dziennego spożycia wapnia zaleca się
uzupełnienie diety
suplementami wapnia i(lub) witaminy D. Kobiety w okresie
pomenopauzalnym potrzebują średniej
ilość wapnia pierwiastkowego 1500 mg/dobę. Zalecane dzienne
spożycie witaminy D wynosi 400-800
j.m.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Brak wskazań do stosowania produktu FABLYN u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat
ponieważ produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do
stosowania u kobiet w wieku
po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů