Exzolt

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2022

Aktiv ingrediens:

fluraler

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

kurczak

Terapeutisk område:

Środki przeciw pasożytom zewnętrznym, środki owadobójcze i repelenty

Indikasjoner:

Leczenie inwazji drobnego czerwonego roztocza (Dermanyssus gallinae) u młodych kotów, hodowców i kur niosek.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2017-08-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA (OPAKOWANIE 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTWÓR DO PODANIA W WODZIE DO PICIA DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Exzolt 10 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla kur
fluralaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Fluralaner
10 mg
Roztwór do podania w wodzie do picia.
Roztwór jasnożółty do ciemnożółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji ptaszyńcem kurzym (
_Dermanyssus gallinae_
) młodych kur, stad reprodukcyjnych i
towarowych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury (młode kury, stada reprodukcyjne i towarowe).
18
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie w wodzie do picia.
Dawka wynosi 0,5 mg fluralaneru na kilogram masy ciała (co odpowiada
0,05 ml roztworu)
podawanego dwukrotnie w odstępie 7 dni. W celu uzyskania pełnego
efektu terapeutycznego należy
przeprowadzić kompletne leczenie. Jeśli wskazane jest
przeprowadzenie kolejnego leczenia przerwa
pomiędzy dwoma terapiami powinna wynosić przynajmniej 3 miesiące.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Należy określić czas (pomiędzy 4 a 24 godzinami) w którym w dniu
leczenia podawana będzie woda
zawierająca produkt leczniczy. Czas ten musi być wystarczająco
długi aby umożliwić wszystkim
ptakom otrzymanie wymaganej dawki. Należy oszacować jak dużo wody
ptaki spożyją w trakcie
terapii uwzględniając spo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Exzolt 10 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Fluralaner 10 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do podania w wodzie do picia.
Roztwór jasnożółty do ciemnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury (młode kury, stada reprodukcyjne i towarowe).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji ptaszyńcem kurzym (
_Dermanyssus gallinae_
) młodych kur, stad reprodukcyjnych i
towarowych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy unikać następujących działań ponieważ zwiększają
ryzyko powstania oporności i mogą
ostatecznie prowadzić do nieskuteczności terapii:
-
zbyt częste i powtarzane stosowanie substancji roztoczobójczych
należących do tej samej
klasy przez wydłużony okres czasu,
-
stosowanie zbyt niskiej dawki, mogące wynikać z niedoszacowania masy
ciała, niewłaściwego
podania produktu lub braku kalibracji pojemnika stosowanego do
odmierzania objętości.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy wprowadzić ścisłe środki bezpieczeństwa biologicznego na
poziomie kurnika i fermy w celu
zapobieżenia wystąpienia ponownej inwazji w kurnikach, w których
zastosowano terapię. W celu
zapewnienia długoterminowej kontroli populacji roztoczy w kurniku, w
którym zastosowano terapię,
istotnym jest prowadzenie terapii kur we wszystkich kurnikach, w
których występuje inwazja
znajdujących się w pobliżu kurnika, w którym zastosowano terapię.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Produkt leczniczy weterynaryjny może działać nieznaczni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk