Exzolt

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2022

Werkstoffen:

fluraler

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QP53BE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluralaner

Therapeutische categorie:

kurczak

Therapeutisch gebied:

Środki przeciw pasożytom zewnętrznym, środki owadobójcze i repelenty

therapeutische indicaties:

Leczenie inwazji drobnego czerwonego roztocza (Dermanyssus gallinae) u młodych kotów, hodowców i kur niosek.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2017-08-18

Bijsluiter

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA (OPAKOWANIE 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTWÓR DO PODANIA W WODZIE DO PICIA DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Exzolt 10 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla kur
fluralaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Fluralaner
10 mg
Roztwór do podania w wodzie do picia.
Roztwór jasnożółty do ciemnożółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji ptaszyńcem kurzym (
_Dermanyssus gallinae_
) młodych kur, stad reprodukcyjnych i
towarowych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury (młode kury, stada reprodukcyjne i towarowe).
18
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie w wodzie do picia.
Dawka wynosi 0,5 mg fluralaneru na kilogram masy ciała (co odpowiada
0,05 ml roztworu)
podawanego dwukrotnie w odstępie 7 dni. W celu uzyskania pełnego
efektu terapeutycznego należy
przeprowadzić kompletne leczenie. Jeśli wskazane jest
przeprowadzenie kolejnego leczenia przerwa
pomiędzy dwoma terapiami powinna wynosić przynajmniej 3 miesiące.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Należy określić czas (pomiędzy 4 a 24 godzinami) w którym w dniu
leczenia podawana będzie woda
zawierająca produkt leczniczy. Czas ten musi być wystarczająco
długi aby umożliwić wszystkim
ptakom otrzymanie wymaganej dawki. Należy oszacować jak dużo wody
ptaki spożyją w trakcie
terapii uwzględniając spo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Exzolt 10 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Fluralaner 10 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do podania w wodzie do picia.
Roztwór jasnożółty do ciemnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury (młode kury, stada reprodukcyjne i towarowe).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji ptaszyńcem kurzym (
_Dermanyssus gallinae_
) młodych kur, stad reprodukcyjnych i
towarowych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy unikać następujących działań ponieważ zwiększają
ryzyko powstania oporności i mogą
ostatecznie prowadzić do nieskuteczności terapii:
-
zbyt częste i powtarzane stosowanie substancji roztoczobójczych
należących do tej samej
klasy przez wydłużony okres czasu,
-
stosowanie zbyt niskiej dawki, mogące wynikać z niedoszacowania masy
ciała, niewłaściwego
podania produktu lub braku kalibracji pojemnika stosowanego do
odmierzania objętości.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy wprowadzić ścisłe środki bezpieczeństwa biologicznego na
poziomie kurnika i fermy w celu
zapobieżenia wystąpienia ponownej inwazji w kurnikach, w których
zastosowano terapię. W celu
zapewnienia długoterminowej kontroli populacji roztoczy w kurniku, w
którym zastosowano terapię,
istotnym jest prowadzenie terapii kur we wszystkich kurnikach, w
których występuje inwazja
znajdujących się w pobliżu kurnika, w którym zastosowano terapię.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Produkt leczniczy weterynaryjny może działać nieznaczni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten