Exforge HCT

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-09-2023

Aktiv ingrediens:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge HCT
3.
Kaip vartoti Exforge HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge HCT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE HCT
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas
ir hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
−
Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_ (hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 320 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“. Apytikslis skersmuo: 15 mm (ilgis) x 5,9 mm (plotis).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2013

Vis dokumenthistorikk