Exforge HCT

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-10-15

Información para el usuario

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge HCT
3.
Kaip vartoti Exforge HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge HCT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE HCT
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas
ir hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
−
Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_ (hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 320 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“. Apytikslis skersmuo: 15 mm (ilgis) x 5,9 mm (plotis).

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-09-2023

Ver historial de documentos