Exforge HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-10-15

Gebrauchsinformation

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge HCT
3.
Kaip vartoti Exforge HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge HCT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE HCT
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas
ir hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
−
Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_ (hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 320 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“. Apytikslis skersmuo: 15 mm (ilgis) x 5,9 mm (plotis).

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-12-2013

Dokumentverlauf anzeigen