Erelzi

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2024

Aktiv ingrediens:

etanertsept

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Reumatoidartriidi arthritisErelzi koos metotreksaadi on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid, sealhulgas metotreksaadi (kui ei ole vastunäidustatud), on olnud ebapiisav. Erelzi saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Erelzi on näidatud ka ravi-raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Etanertsepti, üksi või koos metotreksaadi, on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Juveniilse idiopaatilise arthritisTreatment kohta polüartriidi (reumatoid-faktoriga positiivne või negatiivne) ja laiendatud oligoarthritis lastel ja noorukitel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav vastus, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi psoriaatilise artriidi noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi enthesitis seotud artriit noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, tavapärane ravi. Etanertsepti ei ole uuritud lastel vanuses alla 2 aastat. Psoriaatilise arthritisTreatment aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva reumavastased narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Etanertsepti on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X‑ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline haiguse alatüübid. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritisTreatment täiskasvanud, kellel on raske mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C‑reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne reageerimine mitte‑steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Tahvel psoriasisTreatment täiskasvanute mõõduka kuni raske psoriaas, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas ciclosporin, metotreksaadi või psoralen ja ultraviolett‑valgus (PUVA). Lastel tahvel psoriasisTreatment kroonilise raske psoriaas lastel ja noorukitel vanuses 6 aastat, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2017-06-23

Informasjon til brukeren

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ERELZI 25 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ERELZI 50 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
etanertsept (_etanerceptum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi kaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, mida teil on vaja
teada enne ravi Erelziga ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigusnähud kui on sarnased nagu teil
või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Erelzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Erelzi kasutamist
3.
Kuidas Erelzit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Erelzit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Erelzi süstli kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ERELZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Erelzi on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. Erelzi vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab Erelzit kasutada:

mõõduka või raske REUMATOIDARTRIIDI;

PSORIAATILISE ARTRIIDI;

raske AKSIAALSE SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA SPONDÜLIIDI;

mõõduka või raske PSORIAASI puhul
tavaliselt siis, kui ulatuslikult kasutatavad ravimeetodid ei ole
piisavalt hästi toiminud või ei ole teie
jaoks sobivad.
REUMATOIDARTRIIDI puhul kasutatakse Erelzit tavaliselt kombinatsioonis
metotreksaadiga, kuid seda
võib kasutada ka üksi, kui metotreksaat teile ei sobi. Erelzi võib
üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga aeglustada reumatoidartriidi poo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 25 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Süstelahus (süstevedelik) pen-süstlis (SensoReady pen-süstel)
Lahus on selge või kergelt sillerdav, värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Erelzi kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse reumatoidartriidi
raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust modifitseerivate
reumavastaste ravimitega, sh
metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole olnud
piisav.
Erelzit võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
Erelzi on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele,
keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et etanertsept üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsilist funktsiooni.
3
Juveniilne idiopaatiline artriit
Polüartriidi (reumatoidfaktor-positiivne või -negatiivne) ja
laienenud oligoartriidi ravi 2-aastastel ja
vanematel lastel ja noorukitel, kui ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda
talunud.
Psoriaatilise artriidi ravi 12-aastastel ja vanematel noorukitel, kui
ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk