Erelzi

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-01-2021

Toimeaine:

etanertsept

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L04AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etanercept

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Reumatoidartriidi arthritisErelzi koos metotreksaadi on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid, sealhulgas metotreksaadi (kui ei ole vastunäidustatud), on olnud ebapiisav. Erelzi saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Erelzi on näidatud ka ravi-raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Etanertsepti, üksi või koos metotreksaadi, on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Juveniilse idiopaatilise arthritisTreatment kohta polüartriidi (reumatoid-faktoriga positiivne või negatiivne) ja laiendatud oligoarthritis lastel ja noorukitel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav vastus, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi psoriaatilise artriidi noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi enthesitis seotud artriit noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, tavapärane ravi. Etanertsepti ei ole uuritud lastel vanuses alla 2 aastat. Psoriaatilise arthritisTreatment aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva reumavastased narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Etanertsepti on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X‑ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline haiguse alatüübid. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritisTreatment täiskasvanud, kellel on raske mitte‑radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C‑reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne reageerimine mitte‑steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Tahvel psoriasisTreatment täiskasvanute mõõduka kuni raske psoriaas, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas ciclosporin, metotreksaadi või psoralen ja ultraviolett‑valgus (PUVA). Lastel tahvel psoriasisTreatment kroonilise raske psoriaas lastel ja noorukitel vanuses 6 aastat, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-06-23

Infovoldik

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ERELZI 25 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ERELZI 50 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
etanertsept (_etanerceptum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi kaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, mida teil on vaja
teada enne ravi Erelziga ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigusnähud kui on sarnased nagu teil
või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Erelzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Erelzi kasutamist
3.
Kuidas Erelzit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Erelzit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Erelzi süstli kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ERELZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Erelzi on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. Erelzi vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab Erelzit kasutada:

mõõduka või raske REUMATOIDARTRIIDI;

PSORIAATILISE ARTRIIDI;

raske AKSIAALSE SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA SPONDÜLIIDI;

mõõduka või raske PSORIAASI puhul
tavaliselt siis, kui ulatuslikult kasutatavad ravimeetodid ei ole
piisavalt hästi toiminud või ei ole teie
jaoks sobivad.
REUMATOIDARTRIIDI puhul kasutatakse Erelzit tavaliselt kombinatsioonis
metotreksaadiga, kuid seda
võib kasutada ka üksi, kui metotreksaat teile ei sobi. Erelzi võib
üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga aeglustada reumatoidartriidi poo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Erelzi 25 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 25 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Erelzi 50 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 50 mg etanertsepti (etanerceptum).
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Süstelahus (süstevedelik) pen-süstlis (SensoReady pen-süstel)
Lahus on selge või kergelt sillerdav, värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Erelzi kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse reumatoidartriidi
raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust modifitseerivate
reumavastaste ravimitega, sh
metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole olnud
piisav.
Erelzit võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
Erelzi on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele,
keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et etanertsept üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsilist funktsiooni.
3
Juveniilne idiopaatiline artriit
Polüartriidi (reumatoidfaktor-positiivne või -negatiivne) ja
laienenud oligoartriidi ravi 2-aastastel ja
vanematel lastel ja noorukitel, kui ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda
talunud.
Psoriaatilise artriidi ravi 12-aastastel ja vanematel noorukitel, kui
ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu