Eravac

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Lapins

Terapeutisk område:

Vaccins viraux inactivés

Indikasjoner:

Pour active de l'immunisation de lapins à partir de l'âge de 30 jours, afin de réduire la mortalité causée par le lapin de la maladie hémorragique de type 2 virus (RHDV2).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2016-09-22

Informasjon til brukeren

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC
Émulsion injectable pour lapins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2) inactivé,
souche V-1037 : ……≥ 70 %
cELISA40*
(*) ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en
anticorps cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale : ………………..104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal : ………………..0,05 mg
Émulsion blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité causée
par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité : 12 mois selon essai expérimental
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température légèrement au-delà
de 40 °C deux ou trois jours après
la vaccination a été très fréquemment observée lors des études
d’innocuité. Cette légère augmentation
se résorbe spontanément sans traitement dans les 5 jours suivant la
vaccination.
Des nodules ou des œdèmes (< 2 cm) au site d’injection ont été
très fréquemment observés lors des
études d’innocuité. Ces réactions locales peuvent persister 24
heures puis diminuer progressivement et
disparaître sans aucun traitement.
Un état de léthargie et/ou d’inappétence peu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2)
inactivé,
souche V-1037……≥ 70 % cELISA40*
* ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en anticorps
cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale………………104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal………………0,05 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
Lapins
4.1
ESPÈCES CIBLES
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité
causée par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité :
_12 mois selon essai expérimental _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
<
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Le vaccin protège uniquement contre le RHDV2 ; aucune protection
croisée contre le RHDV classique
n’a été démontrée.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La vaccination est recommandée dans les zones épidémiologiquement
touchées par le RHDV2.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur:
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer
de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas
d’(auto-)injection dans une articulation ou un
doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-02-2020

Vis dokumenthistorikk