Eravac

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI08AA

Designació comuna internacional (DCI):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Lapins

Área terapéutica:

Vaccins viraux inactivés

indicaciones terapéuticas:

Pour active de l'immunisation de lapins à partir de l'âge de 30 jours, afin de réduire la mortalité causée par le lapin de la maladie hémorragique de type 2 virus (RHDV2).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2016-09-22

Informació per a l'usuari

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC
Émulsion injectable pour lapins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2) inactivé,
souche V-1037 : ……≥ 70 %
cELISA40*
(*) ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en
anticorps cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale : ………………..104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal : ………………..0,05 mg
Émulsion blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité causée
par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité : 12 mois selon essai expérimental
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température légèrement au-delà
de 40 °C deux ou trois jours après
la vaccination a été très fréquemment observée lors des études
d’innocuité. Cette légère augmentation
se résorbe spontanément sans traitement dans les 5 jours suivant la
vaccination.
Des nodules ou des œdèmes (< 2 cm) au site d’injection ont été
très fréquemment observés lors des
études d’innocuité. Ces réactions locales peuvent persister 24
heures puis diminuer progressivement et
disparaître sans aucun traitement.
Un état de léthargie et/ou d’inappétence peu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2)
inactivé,
souche V-1037……≥ 70 % cELISA40*
* ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en anticorps
cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale………………104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal………………0,05 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
Lapins
4.1
ESPÈCES CIBLES
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité
causée par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité :
_12 mois selon essai expérimental _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
<
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Le vaccin protège uniquement contre le RHDV2 ; aucune protection
croisée contre le RHDV classique
n’a été démontrée.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La vaccination est recommandée dans les zones épidémiologiquement
touchées par le RHDV2.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur:
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer
de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas
d’(auto-)injection dans une articulation ou un
doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents