Eravac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2021

Bahan aktif:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI08AA

INN (Nama Internasional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Lapins

Area terapi:

Vaccins viraux inactivés

Indikasi Terapi:

Pour active de l'immunisation de lapins à partir de l'âge de 30 jours, afin de réduire la mortalité causée par le lapin de la maladie hémorragique de type 2 virus (RHDV2).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2016-09-22

Selebaran informasi

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC
Émulsion injectable pour lapins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2) inactivé,
souche V-1037 : ……≥ 70 %
cELISA40*
(*) ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en
anticorps cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale : ………………..104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal : ………………..0,05 mg
Émulsion blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité causée
par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2 (RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité : 12 mois selon essai expérimental
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température légèrement au-delà
de 40 °C deux ou trois jours après
la vaccination a été très fréquemment observée lors des études
d’innocuité. Cette légère augmentation
se résorbe spontanément sans traitement dans les 5 jours suivant la
vaccination.
Des nodules ou des œdèmes (< 2 cm) au site d’injection ont été
très fréquemment observés lors des
études d’innocuité. Ces réactions locales peuvent persister 24
heures puis diminuer progressivement et
disparaître sans aucun traitement.
Un état de léthargie et/ou d’inappétence peu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERAVAC émulsion injectable pour lapins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,5 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2)
inactivé,
souche V-1037……≥ 70 % cELISA40*
* ≥ 70 % des lapins vaccinés présenteront des titres en anticorps
cELISA supérieurs ou égaux à 40.
ADJUVANT:
Huile minérale………………104,125 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal………………0,05 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
Lapins
4.1
ESPÈCES CIBLES
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 30
jours afin de réduire la mortalité
causée par le virus de la maladie hémorragique du lapin type 2
(RHDV2).
Mise en place de l’immunité : 1 semaine
Durée de l’immunité :
_12 mois selon essai expérimental _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
<
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Le vaccin protège uniquement contre le RHDV2 ; aucune protection
croisée contre le RHDV classique
n’a été démontrée.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La vaccination est recommandée dans les zones épidémiologiquement
touchées par le RHDV2.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur:
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer
de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas
d’(auto-)injection dans une articulation ou un
doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen