Eporatio

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2023

Aktiv ingrediens:

epoetin theta

Tilgjengelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Terapeutisk gruppe:

Andra preparat antianemic

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikasjoner:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2009-10-29

Informasjon til brukeren

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPORATIO 1 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 2 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 3 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 4 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 20 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 30 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
epoetin theta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Eporatio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Eporatio
3.
Hur du använder Eporatio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eporatio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPORATIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EPORATIO ÄR
Eporatio innehåller den aktiva substansen epoetin theta som är
nästan identiskt med erytropoietin, ett
naturligt hormon som produceras av kroppen. Epoetin theta är ett
protein som framställs med
bioteknologi. Det verkar på exakt samma sätt som erytropoietin.
Erytropoietin produceras i njurarna
och stimulerar benmärgen att producera röda blodkroppar. Röda
blodkroppar är mycket viktiga för att
distribuera syre i kroppen.
V
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eporatio 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Eporatio 20 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Eporatio 30 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eporatio 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 1 000 internationella enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 2 000 IE (16,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 2 000 internationella enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 4 000 IE (33,3 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 3 000 internationella enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 6 000 IE (50 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 4 000 internationella enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 8 000 IE (66,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 5 000 internationella enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 10 000 IE (83,3 mikrogram) epoetin
theta per ml.
Eporatio 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk